WILATE Poudre pour solution كندا - الفرنسية - Health Canada

wilate poudre pour solution

octapharma pharmazeutika produktionsges m b h - facteur antihémophilique (humain); facteur de von willebrand (humain); protéines plasmatiques humaines - poudre pour solution - 500unité; 500unité; 7.5mg - facteur antihémophilique (humain) 500unité; facteur de von willebrand (humain) 500unité; protéines plasmatiques humaines 7.5mg - hemostatics

WILATE Poudre pour solution كندا - الفرنسية - Health Canada

wilate poudre pour solution

octapharma pharmazeutika produktionsges m b h - facteur antihémophilique (humain); facteur de von willebrand (humain); protéines plasmatiques humaines - poudre pour solution - 1000unité; 1000unité; 15mg - facteur antihémophilique (humain) 1000unité; facteur de von willebrand (humain) 1000unité; protéines plasmatiques humaines 15mg - hemostatics

Ruconest الاتحاد الأوروبي - الفرنسية - EMA (European Medicines Agency)

ruconest

pharming group n.v. - humaine recombinante c1-inhibiteur de la - angioedèmes, héréditaires - drugs used in hereditary angioedema, other hematological agents - ruconest est indiqué pour le traitement des attaques d’angio-œdème aigu chez les adultes atteints d’angio-œdème héréditaire (hae) par déficit en c1-inhibiteur estérase.

Rhogam Ultrafiltered Plus 300 µg sol. inj. i.m. ser. préremplie بلجيكا - الفرنسية - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rhogam ultrafiltered plus 300 µg sol. inj. i.m. ser. préremplie

kedrion s.p.a. - immunoglobuline humaine anti-d (rho) >= 300 µg/ml - solution injectable - 300 µg - immunoglobuline humaine anti-d (rho) 300 µg - anti-d (rh) immunoglobulin

Rhophylac 200 µg/2 ml sol. inj. i.m./i.v. ser. préremplie بلجيكا - الفرنسية - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rhophylac 200 µg/2 ml sol. inj. i.m./i.v. ser. préremplie

csl behring gmbh - immunoglobuline humaine anti-d (rho) >= 200 µg/2 ml - solution injectable - 200 µg/2 ml - immunoglobuline humaine anti-d (rho) 100 µg/ml - anti-d (rh) immunoglobulin

Rhophylac 300 µg/2 ml sol. inj. i.m./i.v. ser. préremplie بلجيكا - الفرنسية - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rhophylac 300 µg/2 ml sol. inj. i.m./i.v. ser. préremplie

csl behring gmbh - immunoglobuline humaine anti-d (rho) >= 300 µg/2 ml - solution injectable - 300 µg/2 ml - immunoglobuline humaine anti-d (rho) 150 µg/ml - anti-d (rh) immunoglobulin

GAMMATETANOS 250 UI/2 mL, solution injectable (IM) فرنسا - الفرنسية - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gammatetanos 250 ui/2 ml, solution injectable (im)

lfb-biomedicaments - immunoglobuline humaine tétanique 250 ul - solution - 250 ul - pour 2 ml > immunoglobuline humaine tétanique 250 ul - antisérum et immunoglobulines - classe pharmacothérapeutique - immunoglobuline antitétanique, code atc : j06bb02gammatetanos est un médicament qui appartient à la classe des immunoglobulines humaines (ig) appelées aussi anticorps. les anticorps font partie du système immunitaire (défenses naturelles du corps), ils aident le corps à combattre les infections.gammatetanos contient un taux élevé d’anticorps qui permettent de neutraliser une infection par le tétanos.le tétanos est une infection par une bactérie qui provoque des contractions musculaires et des convulsions.dans quel cas gammatetanos est-il utilisé ?en prévention post-exposition immédiate du tétanos après plaie à risque chez les personnes qui n’ont pas été vaccinées de manière adéquate, chez les personnes dont le statut vaccinal n'est pas connu avec et chez les personnes qui présentent un déficit sévère de production d’anticorps.en traitement d’un tétanos cliniquement manifestela vaccination active contre le tétanos doit toujours être administrée en même temps que l'immunoglobuline antitétanique, sauf en cas de contre-indication ou de confirmation d'une vaccination adéquate.

ACLOTINE 100 UI/mL, poudre et solvant pour solution injectable فرنسا - الفرنسية - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aclotine 100 ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable

lfb-biomedicaments - antithrombine humaine 100 ui - poudre - 100 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > antithrombine humaine 100 ui solvant > pas de substance active. - sang et organes hématopoïétiques, (antithrombine) - classe pharmacothérapeutique : agents antithrombotiques, groupe héparine - code atc : b01ab02aclotine est un médicament antithrombotique (anticoagulant). la substance active est l’antithrombine humaine. l’antithrombine est un composant naturel du plasma humain et joue un rôle important d’inhibiteur de la coagulation du sang.aclotine est indiqué pour traiter : les déficits congénitaux (de naissance) en antithrombine :o prévention des thromboses veineuses et accidents thrombo-emboliques, en cas de situations cliniques à risques élevés (notamment lors d'une chirurgie ou d'une grossesse) lorsque le risque hémorragique ne permet pas d'utiliser des doses suffisantes d'héparine, si indiquée.o prévention de la progression d’une thrombose veineuse profonde et d’une thromboembolie en association avec de l’héparine, comme indiqué. le déficit acquis sévère (< 60 %) en antithrombine.

VIALEBEX 50 mg/mL, solution pour perfusion فرنسا - الفرنسية - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vialebex 50 mg/ml, solution pour perfusion

lfb-biomedicaments - albumine humaine 50 mg - solution - 50 mg - pour 1 ml de solution > albumine humaine 50 mg - substitut du sang et fractions protéiques plasmatiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b05aa01 (albumine)vialebex contient de l’albumine humaine. l’albumine est une protéine du sang produite par le foie. l’albumine est essentielle pour maintenir une bonne répartition des liquides entre les vaisseaux sanguins et les différents tissus du corps.vialebex est utilisé pour restaurer et maintenir le volume de sang chez les patients qui souffrent d’une diminution de la quantité de sang dans leur circulation.

IMOGAM RAGE 150 UI/mL, solution injectable فرنسا - الفرنسية - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

imogam rage 150 ui/ml, solution injectable

sanofi pasteur - immunoglobuline humaine rabique supérieur ou égal à 150 ui - solution - supérieur ou égal à 150 ui - pour 1 ml > immunoglobuline humaine rabique supérieur ou égal à 150 ui - immunoglobulines et sérum - classe pharmacothérapeutique : immunoglobulines et sérum - code atc : j06bb05.qu’est-ce que imogam rage ?imogam rage contient une immunoglobuline humaine rabique. il s’agit d’un anticorps qui peut neutraliser le virus de la rage.dans quels cas est-il utilisé ?votre médecin vous a prescrit ou a prescrit à votre enfant ce médicament pour prévenir l’infection par le virus de la rage car vous ou votre enfant avez été griffé, mordu ou blessé par un animal soupçonné d’être enragé (par exemple lorsqu’il y a une plaie contaminée par la salive de l’animal).selon les recommandations nationales et/ou de l’organisation mondiale de la santé (oms), l’immunoglobuline humaine rabique doit toujours être utilisée en association avec un vaccin contre la rage (également appelé vaccin rabique).l’unique exception s’applique à des patients : déjà vaccinés avec un vaccin contre la rage produit selon une méthode de culture cellulaire pouvant présenter des documents attestant que cette vaccination a été effectuée dans l’année ou qu’un rappel a été effectué dans les 5 années précédentes.l'administration doit impérativement être effectuée sous contrôle médical dans un centre anti-rabique spécialisé.